Zastosowania CIP/SIP w przemyśle spożywczym, napojów i farmaceutycznym są zazwyczaj najlepiej dopasowane do przetworników ciśnienia z membraną płaską, sanitarnymi przyłączami procesowymi i łatwymi do czyszczenia konstrukcjami. Należy ocenić parametry temperaturowe membrany, uszczelek i wewnętrznego płynu wypełniającego w odniesieniu do rzeczywistych temperatur czyszczenia/sterylizacji. Wymiarowanie nie powinno opierać się wyłącznie na nominalnych temperaturach produkcji, ponieważ krótkotrwałe szoki termiczne podczas SIP mogą znacząco wpłynąć na stabilność zera. Rozwiązania sanitarne FRD kładą nacisk na membrany płaskie, przyłącza Tri-Clamp i optymalizacje konstrukcyjne dostosowane do odporności na szok termiczny CIP/SIP.

Membrana płaska minimalizuje martwe strefy i wnęki, w których media mogą stagnować w tradycyjnych portach ciśnieniowych, ułatwiając procesy czyszczenia w miejscu (CIP) i nadając się do lepkich lub skłonnych do osadzania się mediów spożywczych i farmaceutycznych. W rezultacie membrany płaskie są standardowym wyborem konstrukcyjnym dla zbiorników fermentacyjnych, zbiorników dozujących i rurociągów sanitarnych. FRD dostarcza sanitarne przetworniki ciśnienia z membraną płaską do tych zastosowań.

Niekoniecznie. Wymagana chropowatość powierzchni zależy od branży, klasyfikacji procesu higienicznego, specyfikacji wymagań użytkownika (URS) klienta i standardów certyfikacji projektu. W przypadku rygorystycznych procesów farmaceutycznych i spożywczych może być wymagane Ra ≤ 0,4 μm; dostawcy muszą zatem jasno określać rzeczywiste stopnie wykończenia powierzchni w konkretnych modelach, zamiast uogólniać jedną specyfikację chropowatości dla wszystkich produktów. W portfolio FRD Ra ≤ 0,4 μm jest możliwością konfigurowalną, którą należy zweryfikować w odniesieniu do ostatecznego modelu produktu.

Szczegółowa dokumentacja zależy od wymagań projektu i rynku docelowego. Typowe prośby obejmują deklaracje materiałów mających kontakt z produktem, dokumentację zgodności elastomerów, raporty z wykończenia powierzchni, certyfikaty kalibracji i wymagane dokumenty śledzenia materiałów. W przypadku projektów wymagających certyfikatów badań materiałowych EN 10204 3.1 lub elastomerów zgodnych z FDA, modele produktów, komponenty mające kontakt z produktem i zakresy certyfikatów powinny być zdefiniowane podczas zapytania. FRD konfiguruje odpowiednią dokumentację materiałową i kalibracyjną zgodnie z wymaganiami projektu.