CIP/SIP-toepassingen in de voedingsmiddelen-, drank- en farmaceutische industrie zijn over het algemeen het best geschikt voor druktransmitters met vlakke membranen, sanitaire procesaansluitingen en gemakkelijk te reinigen structuren. De temperatuurbestendigheid van het membraan, de afdichtingen en de interne vulvloeistof moet worden beoordeeld ten opzichte van de werkelijke reinigings-/sterilisatietemperaturen. De dimensionering mag niet uitsluitend gebaseerd zijn op nominale productietemperaturen, aangezien kortstondige thermische schokken tijdens SIP de nulstabiliteit aanzienlijk kunnen beïnvloeden. FRD's sanitaire oplossingen benadrukken vlakke membranen, Tri-Clamp aansluitingen en structurele optimalisaties die zijn afgestemd op CIP/SIP thermische schokbestendigheid.

Een vlak membraan minimaliseert dode zones en holtes waar media kunnen stagneren in traditionele drukpoorten, wat reinigingsprocessen vergemakkelijkt en geschikt is voor viskeuze of residu-gevoelige voedingsmiddelen en farmaceutische media. Daarom zijn vlakke membranen de standaard structurele keuze voor fermentatietanks, batching tanks en sanitaire leidingen. FRD levert sanitaire druktransmitters met vlakke membranen voor deze toepassingen.

Niet noodzakelijk. De vereiste oppervlakteruwheid is afhankelijk van de industrie, de classificatie van het hygiënische proces, de Specificaties van de Gebruikersvereisten (URS) van de klant en de certificeringsnormen van het project. Voor strenge farmaceutische en voedingsprocessen kan Ra ≤ 0,4 μm worden gespecificeerd; leveranciers moeten daarom de werkelijke oppervlakteafwerkingsgraden op specifieke modellen duidelijk vermelden in plaats van een enkele ruwheidsspecificatie te generaliseren over alle producten. In FRD's portfolio is Ra ≤ 0,4 μm een configureerbare mogelijkheid die moet worden geverifieerd tegen het uiteindelijke productmodel.

Specifieke documentatie is afhankelijk van de project- en doelmarktvereisten. Veelvoorkomende aanvragen zijn verklaringen van gebruikte materialen, documentatie van de conformiteit van elastomeren, rapporten over oppervlakteafwerking, kalibratiecertificaten en vereiste documenten voor materiaaltraceerbaarheid. Voor projecten die EN 10204 3.1 materiaaltestcertificaten of FDA-conforme elastomeren vereisen, moeten productmodellen, gebruikte componenten en certificaatbereiken worden gedefinieerd tijdens de aanvraag. FRD configureert bijbehorende materiaal- en kalibratiedocumentatie per projectvereiste.